Осінь – завжди хвилююча пора для магістрантів, адже попереду на них чекає чимало нових челенджів, нових знань і відкриттів. Перший рік навчання розпочинався із надважливого етапу – вибору тематики майбутнього магістерського проєкту та кропіткого написання обґрунтування роботи. Тепер, коли магістрантами опановані фундаментальні дисципліни курсу, опрацьований чималий масив літературних наукових джерел і написана більша частина магістерської, на них очікує нове випробування другого року навчання – переддипломна практика. Це випробування покликане для того, аби здобувачі мали можливість застосувати отримані за період навчання знання та набути нові професійні навички і софт-скіли, необхідні для професійного росту майбутнього фахівця.
Зокрема, магістрантка другого року навчання освітньо-професійної програми «Промислова біотехнологія» Софія Цапко проходить переддипломну практику у компанії-флагмані української фармацевтики АТ «Фармак». Із врахуванням її освітньо-кваліфікаційного рівня та попереднього досвіду роботи в інших компаніях Софії було запропоновано пройти стажування у відділі аудитів Служби директора з якості.
На перший погляд може здатися, що між промисловою біотехнологією та аудитами мало чого спільного і зовсім незрозуміло, як ці два напрями взагалі можуть бути взаємопов’язаними. Проте, це стає значно зрозумілішим, якщо більш детально заглибитись у таке поняття як «кваліфікація постачальників». Справа у тому, що забезпечення стандартів GMP на фармацевтичному підприємстві повинне забезпечуватися не лише на етапі виробництва продукції, але й також під час закупівлі сировини та матеріалів. Так, забезпечення скрупульозного аналітичного підходу до оптимального вибору постачальника та власне закупівель є фундаментально важливим, оскільки від вартості сировини для АФІ та допоміжних речовин безпосередньо залежатиме собівартість готової продукції.
Основними завданнями фахівця відділу аудитів є налагодження ефективного підходу для попередження перебоїв у постачанні матеріалів, контроль постачальників шляхом проведення аудитів і перевірки у постачальників необхідних сертифікатів якості, ведення реєстраційної документації на основних та альтернативних постачальників та інші. Для виконання зазначених функціональних обов’язків фахівець повинен мати ґрунтовні знання з технологій виробництва лікарських засобів і бути обізнаним із вимогами GMP і НТД для фармацевтичної вхідної сировини.
Відповідні знання наші здобувачі-біотехнологи мали змогу отримати під час опанування фундаментальних дисциплін: «Технологія виробництва лікарських засобів», «Нормативне забезпечення біотехнологічних виробництв» і «Системи менеджменту якості у виробництві». Саме тому, приходячи з університету, наші студенти вже мають відповідний «бекграунд», що допомагає їм швидше і легше адаптуватися до нових робочих обов’язків.
Слід також зазначити, що для фахівця відділу аудитів також надзвичайно важливим є володіння іноземними мовами для налагодження ефективної комунікації, адже постачальниками матеріалів для АТ «Фармак» є США, Німеччина, Індія та Китай.
Наразі практикантка на переддипломній практиці ознайомлюється із відповідною документацією відділу та покращує навички роботи у системі САП. Магістрантка рада усвідомлювати, що на АТ «Фармак» може реалізовувати свої теоретичні знання та попередній досвід роботи на практиці, отримувати нові професійні навички і зростати професійно як майбутній фахівець-професіонал своєї справи.
